Saturday, February 9, 2019

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Beclometason dipropionate - Wikipedia


Beclometasondipropionat
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Handel Namen Qvar, Beconase AQ, andere
AHFS / Drugs.com Monographie
MedlinePlus a6810007] [199006]
Verabreichungswege
Inhalation, Nasal, topisch
ATC-Code [19659] 015] Rechtsstatus
Rechtsstatus
Pharmakokinetische Daten
Bioverfügbarkeit Umwandlung in Beclometason-17-monopropionat (17-BMP) während der Resorption
Proteinbindung 87% von 17-BMP zu Albumin und Transcortin
Durch Esteraseenzyme, die in den meisten Geweben gefunden wurden
Eliminierung Halbwertszeit 2,8 Stunden
Ausscheidung Ausscheidung Gallen (60%), renale (12%)
Identifikatoren
(8 S 9 R 10 S 11 S 13 S 14 ] S 16 S 17 R ) - 9-Chlor-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-17- [2-(propionyloxy)acetyl] -6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3 H -cyclopenta [ a ] phenanthren-17- yl propionate
CAS-Nummer
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
DrugBank
[19659012] UNII
ChEBI
ChEMBL
ECHA-InfoCard 100.024.442  Diese Zeile kann durch Wikidata
geändert werden. 19659006] C 28 H 37 Cl O 7
Molmasse 521.042 g / Mol g · mol ] -1
3D-Modell (JSmol)
[19456530] " src="http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a2/X_mark.svg/7px-X_mark.svg.png" decoding="async" width="7" height="8" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a2/X_mark.svg/11px-X_mark.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a2/X_mark.svg/14px-X_mark.svg.png 2x" data-file-width="525" data-file-height="600"/> N [19659060] 19 " src="http://upload.wikimedia.org/wikipedia/en/thumb/f/fb/Yes_check.svg/7px-Yes_check.svg.png" decoding="async" width="7" height="7" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/en/thumb/f/fb/Yes_check.svg/11px-Yes_check.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/en/thumb/f/fb/Yes_check.svg/14px-Yes_check.svg.png 2x" data-file-width="600" data-file-height="600"/> Y (Was ist das?) (Verify)

Beclometason-Dipropionat auch buchstabiert als Beclomethason-Dipropionat und unter dem Markennamen verkauft Qvar ist unter anderem ein Steroidmedikament. [1] Es ist als Inhalator, Creme, Pillen und Nasenspray erhältlich. [2] Die inhalierte Form wird zur Langzeitbehandlung von Asthma verwendet. [1] Die Creme kann bei Dermatitis und Psoriasis angewendet werden. [3] Die Pillen wurden zur Behandlung von Colitis ulcerosa verwendet. [4] Das Nasenspray wird zur Behandlung von allergischer Rhinitis und Nasenpolypen verwendet. [5]

Häufige Nebenwirkungen mit der Inhalationsformen umfassen Atemwegsinfektionen, Kopfschmerzen und Halsentzündungen. [1] Zu schweren Nebenwirkungen zählen ein erhöhtes Infektionsrisiko, Katarakte, Cushing-Syndrom und schwere allergische Reaktionen. [1] Die langfristige Anwendung der Pillenform kann zu Nebenniereninsuffizienz führen [4] Die Pillen können auch Stimmung oder persönliches verursachen [4] Die inhalierte Form wird im Allgemeinen als sicher in der Schwangerschaft angesehen. [6] Beclometason ist hauptsächlich ein Glucocorticoid. [1]

Beclometason-Dipropionat wurde erstmals im Jahr 1962 patentiert und 1972 für die medizinische Verwendung zugelassen. [7] in den Vereinigten Staaten im Jahr 1976 verwendet. [1] Es steht auf der Liste der wichtigsten Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation, dem wirksamsten und sichersten Medikament, das in einem Gesundheitssystem benötigt wird. [8] Der Großhandelspreis eines Inhalators für 200 Inhalatoren in den Entwicklungsländern Die Dosen von Medikamenten betragen ab 2014 etwa 3,20 US-Dollar. [9] In den Vereinigten Staaten kostet die Inhalation von Monatsmonaten zwischen 50 und 100 US-Dollar. [10]


Nebenwirkungen ]]


Gelegentlich kann es beim Einatmen zu Husten kommen. Ablagerungen auf der Zunge und im Hals können die orale Candidiasis fördern, die als weiße Beschichtung erscheint, möglicherweise mit Reizung. [11][12][13]
Dies kann normalerweise verhindert werden, indem der Mund nach der Verwendung des Inhalators mit Wasser gespült wird. Andere Nebenwirkungen der Arzneimittelreaktion können selten einschließen: Geruch, der einem brennenden Plastik ähnlich ist, unangenehmer Geschmack, Heiserkeit oder verstopfte Nase, Schmerzen oder Kopfschmerzen und visuelle Veränderungen. Allergische Reaktionen können auftreten, jedoch selten.

Nasale Corticosteroide können mit einer zentralen serösen Retinopathie assoziiert sein. [14]



Beclometasondipropionat ist das INN-modifiziert und Beclometasondipropionat ist das USAN und das ehemalige BAN. Es ist ein Prodrug der freien Form, Beclometason (INN).

Clenil, Qvar sind Markennamen für die Inhalatoren. Beconase, Alanase, Vancenase, Qnasl für das Nasenspray oder Aerosol.


Referenzen [ edit ]



  1. ^ a b [19589091] c d e f "Beclomethasone Dipropionate". Die American Society of Health System Apotheker. Archiviert aus dem Original am 08.12.2015 . 2. Dezember 2015 .

  2. ^ "Liste der Produkte: BECLOMETASONE DIPROPIONATE". MHRA . Nach dem Original am 8. Dezember 2015 archiviert. 6. Dezember 2015 .

  3. ^ "Beclometason dipropionat 0,25 mg / g Creme" (PDF) . MHRA . Archiviert (PDF) vom Original am 8. Dezember 2015 . 6. Dezember 2015 .

  4. ^ a b c ] "Clipper" (PDF) . MHRA . Archiviert aus dem Original (PDF) am 2015-12-08 . 6. Dezember 2015 .

  5. ^ "Beclomethasone Dipropionate eent". Die American Society of Health System Apotheker. Archiviert aus dem Original am 08.12.2015 . 2. Dezember

  6. Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition . Jones & Bartlett lernen. p. 349. ISBN 9781284057560.

  7. ^ McPherson, Edwin M. (2007). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia (3. Ausgabe). Burlington: Elsevier. p. 539. ISBN 9780815518563. Archiv aus dem Original am 08.12.2015.

  8. ^ "WHO-Modellliste der wesentlichen Arzneimittel (19. Liste)" (PDF) . Weltgesundheitsorganisation . April 2015. Archiviert (PDF) vom Original am 13. Dezember 2016 . 8. Dezember 2016 .

  9. ^ "Beclometasone". Internationaler Indikator für Arzneimittelpreise . 6. Dezember 2015 .

  10. ^ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition . Jones & Bartlett lernen. p. 451. ISBN 9781284057560.

  11. ^ Willey R., Milne L., Crompton G., Grant I. (1976). "Beclomethasondipropionat-Aerosol und oropharyngeale Candidiasis". Br J Dis Chest . 70 (1): 32–8. doi: 10.1016 / 0007-0971 (76) 90004-8. PMID 1259918.

  12. ^ Salzman G., Pyszczynski D. (1988). "Oropharynx-Candidiasis bei Patienten, die mit Beclomethasondipropionat behandelt wurden, das mit einem Inhalator mit abgemessener Dosis allein und mit Aerokammer verabreicht wurde". J Allergy Clin Immunol . 81 (2): 424–8. doi: 10.1016 / 0091-6749 (88) 90911-6. PMID 3339197.

  13. ^ C. Fukushima, H. Matsuse, S. Tomari, Obase Y, Y Miyazaki, T. Shimoda, S. Kohno (2003). "Orale Candidiasis im Zusammenhang mit der Inhalation von Corticosteroid: Vergleich von Fluticason und Beclomethason". Ann Allergy Asthma Immunol . 90 (6): 646–51. doi: 10.1016 / S1081-1206 (10) 61870-4. PMID 12839324.

  14. ^ R. Haimovici, ES Gragoudas, Duker JS, S. Sjaarda, D. Eliott (Oktober 1997). "Zentrale seröse Chorioretinopathie bei inhalativen oder intranasalen Kortikosteroiden". Ophthalmology . 104 (10): 1653–60. doi: 10.1016 / s0161-6420 (97) 30082-7. PMID 9331207.














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